|
該技術(shù)適合大樣本（數(shù)百個(gè)以上）多位點(diǎn)（15-30個(gè)）的分型，能夠提高SNP分型的通量，大大降低分型成本。
技術(shù)方法：
iMLDR®技術(shù)是基于傳統(tǒng)的連接酶反應(yīng)經(jīng)過改進(jìn)后的具有天昊自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的多重SNP分型技術(shù)，相比于傳統(tǒng)的連接酶反應(yīng)技術(shù)，iMLDR提高了準(zhǔn)確性和分型的成功率，經(jīng)過重復(fù)實(shí)驗(yàn)和雙盲樣本的初步驗(yàn)證，該技術(shù)的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性超過98%，僅次于測(cè)序和SNaPshot。 分型原理：  應(yīng)用領(lǐng)域： 本方法適用于多個(gè)涉及到SNP分型的遺傳研究領(lǐng)域。尤其適合針對(duì)全基因組SNP關(guān)聯(lián)研究獲得的初步陽性位點(diǎn)，以及全基因組測(cè)序得到的大量初篩突變位點(diǎn)進(jìn)行進(jìn)一步的大樣品驗(yàn)證研究。
檢測(cè)對(duì)象：
基因組DNA 服務(wù)內(nèi)容：
檢測(cè)實(shí)例：
|
