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天昊亮相于第三屆中國(guó)婦幼臨床診斷與實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)大會(huì)


       
        本次會(huì)議通過(guò)高水平的學(xué)術(shù)交流、權(quán)威的主題演講、生動(dòng)活躍的專(zhuān)家專(zhuān)題辯論等活動(dòng),充分發(fā)揮了行業(yè)協(xié)會(huì)服務(wù)基層、提升基層的精神,指引行業(yè)發(fā)展方向,普及先進(jìn)適宜技術(shù)在基層的應(yīng)用,帶動(dòng)全行業(yè)的發(fā)展!
        
         天昊基因已連續(xù)參加三屆,在會(huì)場(chǎng)展示了優(yōu)生優(yōu)育和流產(chǎn)物檢測(cè)系列產(chǎn)品,并推廣流產(chǎn)組織染色體非整倍體檢測(cè)試劑盒(連接探針擴(kuò)增法),前來(lái)咨詢產(chǎn)品、試劑盒的醫(yī)生、商家絡(luò)繹不絕,我司工作人員與他們進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的技術(shù)交流、產(chǎn)品介紹的場(chǎng)面火爆。我司獨(dú)特的基于多重?zé)晒馄畏治銎脚_(tái)的專(zhuān)利檢測(cè)技術(shù)開(kāi)發(fā)的流產(chǎn)物組織檢測(cè)試劑盒受到廣泛好評(píng)。

         天昊基因的貝康諾檢測(cè)產(chǎn)品是針對(duì)20種隱性遺傳病相關(guān)23個(gè)基因的449個(gè)突變位點(diǎn)進(jìn)行快速、準(zhǔn)確、低成本的篩檢和驗(yàn)證,多種突變類(lèi)型全覆蓋(點(diǎn)突變 、缺失、重復(fù)、基因融合、倒位、短串聯(lián)重復(fù)突變),為臨床醫(yī)師提供參考,有效的預(yù)防出生缺陷,助力優(yōu)生第一步。

 

         天昊基因有相關(guān)的產(chǎn)品進(jìn)行流產(chǎn)物的檢測(cè)有染色體非整倍體基因檢測(cè)和染色體微缺失微重復(fù)檢測(cè),其中染色體非整倍體基因檢測(cè)已拿到NMPA(原CFDA)注冊(cè)證(國(guó)械注準(zhǔn)20193400107),共設(shè)計(jì)341對(duì)探針,檢測(cè)人類(lèi)24條染色體數(shù)目異常和染色體末端大片段缺失、重復(fù)等變異情況;染色體微缺失微重復(fù)檢測(cè)共設(shè)計(jì)1602對(duì)探針,覆蓋了200個(gè)核心區(qū)域以及核心區(qū)域兩側(cè)一定范圍區(qū)域、所有染色體著絲粒兩側(cè)和兩端染色體離末端約0Mb, 10Mb, 20Mb處區(qū)域、以及3個(gè)突變位點(diǎn)(RBM8A :c.67+32G>C, c.-21delG; FGFR3:c.1138G>A),可對(duì)DECIPHER認(rèn)定的70個(gè)綜合征對(duì)應(yīng)區(qū)域缺失重復(fù)或點(diǎn)突變位點(diǎn)。通過(guò)自主專(zhuān)利技術(shù)使得讓自然流產(chǎn)原因排查更簡(jiǎn)單,價(jià)格更親民。

 


 

 

 


 
 
 
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