主頁 > 新聞中心 > 公司新聞 > 熱烈祝賀天昊診斷“自然流產(chǎn)組織染色體非整倍體”檢測試劑盒獲NMPA批準
天昊生物醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司(簡稱“天昊診斷”)的流產(chǎn)組織染色體非整倍體檢測試劑盒(連接探針擴增法)(以下簡稱“試劑盒”)順利通過國家藥品監(jiān)督管理局的審查,于2019年3月25日獲得了三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊批件。該試劑盒可對流產(chǎn)絨毛組織中人基因組DNA進行體外定性檢測13三體,16三體,18三體,21三體,22三體和X單體共6種染色體非整倍體情況,并對其它類型的染色體非整倍體以及染色體末端單體或三體情況給予非診斷提示。該試劑盒的獲批實現(xiàn)了多項第一:(1)該試劑盒是我國第一個應(yīng)用連接探針擴增法技術(shù)并獲得三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊批件的體外分子診斷產(chǎn)品;(2)該試劑盒是在流產(chǎn)組織染色體非整倍體檢測領(lǐng)域第一個獲得三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊批件并可提供全部24條染色體拷貝數(shù)變化信息的體外分子診斷產(chǎn)品;(3)該試劑盒是“天昊診斷”基于自主研發(fā)的全球(美國,歐盟,日本及中國)授權(quán)專利技術(shù)“多重基因分析技術(shù)(PCT/CN2011/074613)”開發(fā)并獲得我國三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊批件的第一個體外分子診斷產(chǎn)品。
通過本試劑盒檢測可對流產(chǎn)絨毛組織中人基因組DNA進行體外定性檢測13三體,16三體,18三體,21三體,22三體和X單體共6種染色體非整倍體情況,并對其它類型的染色體非整倍體以及染色體末端單體或三體情況給予非診斷提示。該試劑盒直接針對流產(chǎn)組織基因組DNA進行檢測,實驗操作簡單快速,最快可在24小時內(nèi)獲得檢測結(jié)果。
該試劑盒的獲批,是我司CNVplex®高通量基因拷貝數(shù)檢測技術(shù)在臨床分子診斷領(lǐng)域的第一次成功應(yīng)用,是對我司全體科技工作者數(shù)年辛苦付出的肯定,也更是激勵。我司將秉承該試劑盒研發(fā)以及申報注冊的經(jīng)驗,加快推出CNVplex®技術(shù)在新型無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測,常見染色體微缺失微重復(fù)綜合征檢測,胚胎植入前染色體變異篩查以及腫瘤靶向用藥相關(guān)基因擴增檢測等臨床應(yīng)用的系列分子診斷產(chǎn)品,力爭在我國婦幼保健以及腫瘤精準治療領(lǐng)域占據(jù)重要地位。
關(guān)于天昊診斷
“天昊診斷”位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米園,是一家以基因分析技術(shù)開發(fā)及應(yīng)用為主營方向,致力于臨床分子診斷試劑與醫(yī)學檢驗項目服務(wù)的研發(fā)與生產(chǎn)的創(chuàng)新型高科技生物醫(yī)藥技術(shù)企業(yè)。“天昊診斷“目前已有1133平GMP分子診斷試劑生產(chǎn)廠房,1133平的行政辦公場地,7500平的醫(yī)學檢驗實驗室。
在公司主要創(chuàng)始人姜正文博士帶領(lǐng)下,“天昊診斷”已有多項核心專利技術(shù),特別是在基因突變/SNP分型、基因拷貝數(shù)檢測、以及目標基因富集二代測序方面,在國內(nèi)甚至國際上都具備明顯領(lǐng)先優(yōu)勢。依賴這些自主研發(fā)的基因分析技術(shù),天昊診斷開發(fā)的分子診斷產(chǎn)品具有成本低、效率高、準確性高等優(yōu)勢。
“天昊診斷”的業(yè)務(wù)領(lǐng)域主要包括: 孕前遺傳病基因突變攜帶者篩查,產(chǎn)前基因篩查與診斷,自然流產(chǎn)相關(guān)基因檢測,體外胚胎基因篩選與診斷,新生兒遺傳缺陷基因篩查,家族遺傳病基因突變篩查以及腫瘤精準醫(yī)學相關(guān)基因檢測等。
“天昊診斷”將以“創(chuàng)新基因科技,引領(lǐng)診斷革新”為宗旨,利用公司各項創(chuàng)新基因檢測技術(shù)及高素質(zhì)的服務(wù)團隊,為促進分子診斷水平發(fā)展,提升我國人口健康素質(zhì)做出貢獻!